27.01.2012

Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств (иммунобиологические лекарственные препараты). Часть вторая

Руководство составлено ведущими учеными-специалистами в разных направлениях науки. Особое внимание уделено гармонизации национальных требований к доклиническим исследованиям иммунобиологических лекарственных средств с международными требованиями и требованиями ВОЗ. […]
Follow by Email